技術前沿 |新一代功能納米鐵材料及水污染控制中的應用
導 讀：納米零價鐵（nanoscale zero-valent iron, nZVI）是目前工程化應用最廣泛的納米環境修復材料之一，憑借其高反應活性、獨特的核殼性質、低成本和環境友好性，可實現污染物的高效去除。但因自身磁性和強還原性等，納米零價鐵仍存在易團聚沉淀、遷移能力差和易過度還原污染物等問題。本文利用介孔（孔徑2-50 nm）獨特的納米限域空間，發展了納米鐵材料構筑新方法，開發了新一代環境功能介孔納米鐵材料，剖析了納米鐵界面調控污染物（包括重金屬、有機物和硝酸鹽氮）遷移轉化行為的規律和機理，開拓了納米鐵材料在污染物催化氧化和還原方面的應用，為鐵環境化學界面污染物轉化控制提供基礎理論和技術支撐。 環保網站www.yadijia.com
1 背景與問題 空氣凈化www.yadijia.com
納米零價鐵粒徑約為1-100 nm，具有獨特的“核-殼”結構和物理化學性質。與普通零價鐵相比，其粒徑小、比表面積大、比表面能高，在與污染物反應時具有速度快、反應更徹底等優點。1997年，張偉賢教授課題組采用硼氫化鈉液相還原法合成納米零價鐵及納米鐵雙金屬（Pd-nZVI），并成功將其應用在地下水的三氯乙烯和多氯聯苯降解中。自此，納米零價鐵引起了國內外環境領域學者的廣泛關注。經過20多年的發展，納米零價鐵環境污染修復技術日趨成熟（圖1）。同時，處理污染物的研究范圍也從鹵代有機物逐漸擴展到染料、殺蟲劑（如林丹和DDT）、炸藥（如TNT）等其他有機污染物，重金屬（Pb、Cr、As、U等）、硝酸鹽、磷酸鹽、高硫酸鹽、硫化物等非金屬無機污染物。
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但是由于其自身特點，納米零價鐵仍然存在著較大的應用瓶頸，一方面表現在易團聚。因粒徑小、以及本身具有的磁性，納米鐵很容易發生團聚，導致反應活性急劇下降，和遷移性差等問題。另一方面，由于其較強的還原能力（E0（Fe2+/Fe0）= -0.44 V）），容易將一些污染物過度還原，形成另一種有害物質。因此，改善納米零價鐵的分散性、穩定性和反應活性成為熱點研究問題。目前改性納米零價鐵的方法有：添加高分子穩定劑、制備納米零價鐵雙金屬體系、負載型納米零價鐵、以及硫化納米鐵等。 www.yadijia.com
有序介孔材料是一類新型多孔納米結構材料，孔道尺寸介于2到50 nm，長程排列有序，并在介觀上排列成特殊結構3。相比于通常的多孔載體材料（如活性炭），有序介孔碳作為載體具有不可比擬的優勢：（1）均一可控的介孔結構可限域顆粒尺寸大小，并提高材料穩定性；相互連通的孔道方便反應物質和電子等傳輸；巨大的比表面提供更多活性位點；（2）容易通過合成控制與異質元素前驅體間作用，實現材料性質精確調控。 科曼環保www.yadijia.com
2 新一代納米鐵的開發與應用
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2.1 半嵌入式納米鐵顆粒加強穩定性 工業凈化www.yadijia.com
針對納米鐵的快速團聚使其在水介質中遷移能力差問題，在介孔材料分子自組裝過程中通過乙酰丙酮或檸檬酸與鐵源強配位，限制熱解中鐵晶粒的遷移和團聚，合成了納米零價鐵半嵌入碳骨架、半暴露于孔道的特殊結構（圖2）。該結構具有極強的保護和穩定作用，可延長200倍沉降時間，極大提高了其在介質中的遷移能力4。同時，通過調節前驅體用量，控制孔道中鐵界面與污染物的接觸實現了緩釋效果。該方法得到8 nm且均勻分布的鐵顆粒，粒徑相比傳統納米鐵縮小10倍，在水體痕量重金屬污染物（如Au等）的還原富集應用中表現出長效性和優異的去除效率5。進一步將該配位作用輔助自組裝技術拓展至其他鐵基材料體系，成功合成了介孔空間半嵌入式納米鐵鈀（FePd）、鐵鉑（FePt）雙金屬復合材料，其在廢水脫氯應用中表現持久脫氯的可控性和穩定性。
2.2 高分散納米鐵基材料提升反應活性
針對納米零價鐵極易團聚而導致反應活性急劇下降的問題，提出了介孔空間引入親氧助劑預分散策略，實現了納米鐵的高度分散（圖3）。利用稀土鈰與介孔孔道表面硅羥基較好親和性，預先形成納米“阻隔島”，其表面缺陷與鐵源的相互作用，使Fe3+向CeO2內部擴散，置換晶格中Ce4+，形成Fe-Ce-O固溶體，合成得到高度均勻分散的Fe/Ce納米顆粒（~8 nm）。同時兩者協同產生更多氧空位實現對污染物的催化降解6。該策略可拓展至其它納米顆粒的高度分散合成，如銅錳催化活性位點。應用于高級催化氧化染料污染物時，活性位點的高度分散極大提高了H2O2向高氧化活性?OH的催化轉化。實驗結果表明限域效應使介孔空間內生成的?OH瞬時濃度提高，使進入并吸附在介孔中的分子尺寸較大且難降解有機污染物快速降解礦化，大幅提高了材料的催化降解性能。
2.3 介孔孔道表面鐵電子結構調控提高反應選擇性
納米零價鐵與硝酸鹽具有高反應活性而被廣泛研究，但反應只能在酸性條件下進行，極易過度還原產生銨根，形成二次污染，同時自身易被氧化失活。因此，鐵界面硝酸鹽還原活性和脫氮選擇性的調控仍缺乏有效方法。在溶液揮發誘導自組裝過程中，發展了含氮有機分子輔助組裝等方法，通過適量金屬或非金屬前驅體，形成雜原子摻雜，重構孔道表面鐵活性位點電子結構，得到了性質均一且比例可調的合金（FeCo、FeNi）、非金屬配位FeNx結構，為降低污染物反應活化能壘、改變反應路徑提供了有效的反應空間7。在介孔碳孔道構建的高分散納米鐵中，發現鐵碳表面具有更多較高能級的占據d軌道，易與硝酸鹽π*軌道成鍵，利于電子的關鍵第一步轉移并促使N-O鍵斷裂（圖4）。進一步調控鐵外層碳殼的厚度和表面氮摻雜，核內鐵納米粒子提供額外電子降低了FeNx的Mulliken電荷及氮摻雜碳表面的局域功函數，從而改變對硝酸鹽的吸附強度，其硝酸鹽去除能力可達到99%，氮氣選擇性提高至85%。
3 技術意義和前景
面對環境污染控制需求，從環境基礎材料性能構筑入手，開發了系列新型介孔限域型納米鐵，增強了納米顆粒的分散和穩定性，提高了其在水介質中遷移能力，延長了反應持久性，同時實現了反應活性位點的增加，從而實現反應效率的大幅提升；另外通過異質原子對介孔空間鐵表面電子調控實現了污染物降解的選擇性。該研究拓寬了鐵基納米材料化學在污染控制領域的應用。在實際應用中，該系列新型材料面臨費用較高的問題，需要進一步通過優化材料合成降低成本。但制備方法和反應規律可應用至其他廉價多孔材料中，現階段為環境污染控制提供了新型納米材料構筑新途徑和技術思路。
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