碳源COD當量的測定方法!
近年來,污水處理排放標準越來越高,尤其是TN已經脫離了劣五類水標準的低級趣味,比肩三四類水的標準了,因市政污水低碳高氮的水質特點,在采用常規脫氮工藝時無法滿足缺氧反硝化階段對碳源的需求,導致TN超標,所以投加碳源是污水處理廠解決這類問題重要且唯一的手段。
一、什么是碳源的COD當量?
前段時間有小伙伴問COD當量到底是什么?查閱了很多資料發現目前對碳源的COD當量并沒有官方上的定義,所以根據實際中的使用習慣做一個總結性的定義,碳源的COD當量可以理解為單位體積或者單位質量的碳源全部被氧化后,需要的氧的毫克數,單位mg/L、mg/g或mg/kg。
碳源分干劑和液體兩種,對于干劑碳源,咱們一般以單位質量來計算,一般是以克或者千克為單位,例如,1Kg干粉葡萄糖的COD當量是1Kg,換算成常用的mg的單位是100萬mg/Kg。對于液體碳源來說,行業中是以升(L)作為單位的,很多碳源廠家所宣稱的液體碳源COD當量幾十萬,就是1L的液體碳源的COD的量,我們感覺很厲害的樣子,其實換算一下還不如98%的葡萄糖COD當量高(密度按1kg/L算)!
當然,碳源的好壞COD當量不是唯一一個評價指標,利用率、性價比、脫氮效率、碳源殘留等等都要考慮的,所以,COD當量低不一定不是好碳源!例如乙酸鈉是公認的好碳源,但是其干劑的COD當量也只有78萬mg/Kg,液體的乙酸鈉很多才30萬mg/L左右,COD當量比不過葡萄糖,價格還是葡萄糖的數倍,但是人家確實是比葡萄糖好的碳源!
二、碳源COD當量的測定方法
外購碳源測量COD當量是很重要的步驟,通過污托邦社區化驗團隊的支持,把COD當量的測定做一個總結:
1、儀器
1.1 250mL全玻璃回流裝置。如取水樣在30mL以上,用500mL全玻璃回流裝置。
1.2 加熱裝置(電爐)。
1.3 5mL或50mL酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。
2、試劑
2.1 碳源待檢溶液 (1g(ml)/L):準確稱取1.000g固體碳源或者1.000ml液體碳源樣品,置于1000ML容量瓶中,用蒸餾水加至刻度、搖勻。
2.2 重鉻酸鉀標準溶液(0.2500mol/L):稱取預先在120度烘干2小時的基準或優質純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶內,稀釋至標線,搖勻。
2.3 試亞鐵靈指示液:稱取1.485g鄰菲羅啉(C12H8N2.H2O)、0.695g硫酸亞鐵(FeSO4.7H2O)溶于水中,稀釋至100mL,貯于棕色瓶內。
2.4 硫酸-硫酸銀溶液:于500mL濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置1—2天,不時搖動使其溶解。
2.5 硫酸亞鐵銨標準化溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O約等于0.1mol/L]:稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸,冷卻后移入1000mL容量瓶中,加水稀釋至標線,搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標準溶液標定。
標定方法:準確吸取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液于500mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入30mL濃硫酸,混勻。冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15ml),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色
c=(0.2500·10.00)/V
式中
c——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度,mol/L;V——硫酸亞鐵銨標準溶液的用量,ml。
3、實驗步驟
3.1空白:取10.00mL蒸餾水置于250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00mL、0.2500mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液及數粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2h(自開始沸騰時記時)。
3.2 取10.00ml配好的碳源待測定樣,置于250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00ml、0.2500mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液及數粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2h(自開始沸騰時記時)。
冷卻后,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
4、計算
CODcr(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000/V
式中:
c—— 硫酸亞鐵銨標準溶液濃度(mol/L);V0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量(mL);V1——滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量(mL);V——水樣的體積(mL);8——氧(1/2O)摩爾質量(g/mol)。
碳源COD當量計算單位mg/kg或mg/L:
碳源COD當量=CODcr×1000
延伸閱讀:
什么是碳源的COD當量?
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